满月宝宝鸡蛋般大小的心脏居然同时患有5种心疾，而且其中的3种十分罕见。上海市儿童医院创全国首例，以3小时手术患儿彻底解决了所有难题。江西宝宝小强(化名)昨天康复出院。

　　今年9月下旬出生的小强一生下来就是一个紫娃娃。据父母介绍，孩子出生时全身发紫，呼吸急促，比较急躁，容易哭闹，而且喂养困难。当地医生告诉他们说，小强患有严重的先天性心脏病，特别复杂，需要及时手术治疗，不然会危及孩子的生命。在20多天的时间里，父母抱着未满月的宝宝从农村跑到城里，从江西又跑到了外省。然而终因病情太复杂，多家医院都表示“无法手术”。上周二，在好心人的介绍下，他们赶到了上海市儿童医院胸心外科，请张儒舫主任诊治。

　　一系列全方位的检查后，张儒舫主任确诊小强患有主动脉弓断离、主肺动脉窗、右肺动脉起源升主动脉、房间隔缺损、动脉导管未闭等5种先天性心脏疾病。尤其令人担忧的是，其中的主动脉弓离断、主肺动脉窗和右肺动脉起源升主动脉，都是极为罕见的紫绀型复杂先心病，在我国发病率分别只有千分之一和万分之一。“如果患有三者当中的任何一种，都算得上是复杂先天性心脏病，而像小强这样‘集于一身’的，在国内未见有过报道。”张儒舫提出，这样的孩子一般很难长时间存活，既然确诊了，就应该考虑立即手术!

　　经过周密的手术计划，上周五上午，小强被推进了手术室，手术在深低温(低于25度)低流量体外循环下进行。张儒舫主任首先用患儿自身的心包膜修补了房间隔缺损，然后把右肺动脉从升主动脉上移植到肺动脉，再用孩子自身和人工的血管修补主肺动脉窗，最后结扎动脉导管，将主动脉吻合到主动脉弓上。整个过程一气呵成。

　　3天后，小强顺利地度过了术中、术后的诸多难关，出得监护室，重新回到了妈妈的怀抱。

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　　○主动脉弓断离：主动脉自左锁骨下离断，由此导致的一系列血管“错乱”连接，导致了本应为下肢、脊髓等器官提供动脉血的降主动脉内流的却是静脉血，供氧不足。

　　○主肺动脉窗：就是缺少了在主动脉和肺动脉之间的“墙壁”，使得血液走向不正常，并且由于主、肺动脉连在一起形成了一个腔，这个装满血液的“腔”就是一个不定时的体内炸弹。

　　○右侧肺动脉起源于升主动脉：是一种罕见的先天性心脏血管畸形，常有严重的症状。

（实习编辑：李杏）