报道称，心脏病基因缺陷的发现让继承了心脏病易患基因的人在童年时期就得到警告，从而提前改善自己的饮食结构并进行更多锻炼。心脏病基因缺陷的发现是韦尔科姆基金会病例控制联合会的成果之一。该机构进行有史以来最大规模的常见病基因研究。

　　英国莱斯特大学教授尼莱什·萨马尼说：“我们这里谈的基因变异并不罕见，而是在人群中非常普遍。在欧洲白种人中，有四分之一至四分之三的人携带其中大部分变异。”研究者对2900名心脏病患者与4600名健康者的基因构成进行了比较，确认了6种基因变异。

　　最重要的一种基因缺陷存在于47%的人身上，会令个体患心脏病的几率增加25%。如果个体从父母双方各继承一个这种缺陷变异，患病几率就会增加50%。其他的常见变异会令心脏病患病几率提高20%左右。

　　一位大学教授说：“我认为在1-2年内，我们就将通过测试来找出心脏病发病风险高的人，此外还会有高血压和高胆固醇易患测试。测试将先从那些有家族病史的人身上开始。”

（实习编辑：李杏）